国家食品药品监督管理总局发布通告，经大连市药品检验所等6家检验机构抽检，发现7家企业生产的11批次药品不合格，相关省（区、市）食药监局已对不合格药品采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
其中不合格药品包括：
马应龙药业集团股份有限公司生产的批号为150609的地奥司明片；
华润双鹤药业股份有限公司生产的批号为160513的复方利血平氨苯蝶啶片；
成都倍特药业有限公司生产的批号为150504的盐酸黄酮哌酯片；
赤峰维康生化制药有限公司生产的批号为20150601、20150602、20150702的依那普利氢氯噻嗪咀嚼片和批号为20150601的依那普利氢氯噻嗪分散片；
辰欣药业股份有限公司生产的批号为1509130912的注射用三磷酸胞苷二钠；
海南皇隆制药股份有限公司生产的批号为201512012和201602012的注射用三磷酸胞苷二钠；
甘肃大得利制药有限公司生产的批号为160702的注射用腺苷钴胺。
不合格项目包括含量测定、溶出度、含量均匀度、有关物质等。
食药监总局要求生产企业所在地省（区、市）食药监局依据有关规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果。
