当地时间8月11日，俄罗斯总统普京宣布，世界首款新冠疫苗在俄注册。目前这款疫苗已被命名为“卫星—V”（Sputnik V），疫苗正式进入民用流通领域的时间为2021年1月1日。
据俄卫生部网站消息，该疫苗是人类腺病毒载体疫苗，此前已通过了多种动物测试，和每组38人的两组志愿者临床测试。
据介绍，该疫苗不含新冠病毒成分，通过两次接种可形成长期免疫力，根据使用载体疫苗的经验，免疫力可持续长达2年。
普京表示，自己的女儿也参与了临床试验。女儿首次接种疫苗后体温烧到了38度，第二天也还高于37度，之后打第二针体温仍有所上升，但很快恢复正常。他说，此种情况属于正常范畴，女儿自己感觉很不错，接种后产生的抗体效价很高。
对此，美国顶级传染病专家福奇在接受采访时称，自己对俄罗斯这款新冠疫苗持严重怀疑态度。“研发疫苗和证明其安全有效是两码事。我们研发了十几种疫苗，如果我们想给人们一些不起作用的东西，我们可以在下周就开始（接种疫苗）……我希望俄罗斯人已经证实了疫苗是安全有效的，但我对此表示严重怀疑，没有任何证据证明他们这样做了。”
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俄官员称目前已收到超过20国的申请，要求俄方提供10亿支疫苗。该疫苗预计于9月开始量产。
世界卫生组织表示正与俄罗斯卫生部门就疫苗的资格预审展开讨论。发言人表示，任何疫苗都会就安全和功效数据进行严格审查和评估。
来源：中国新闻网、新京报、微天下
整理：渔歌医疗
