12月15日，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司（隶属于国药集团）中标，中标价格均为200元/支，与此前嘉兴市疾控中心发布的《新冠疫苗接种的有关说明》价格相同。
这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格，值得注意的是，本次采购的新冠病毒疫苗仅用于江苏省新冠病毒疫苗紧急使用工作。
11月28日，北京科兴中维生物技术有限公司董事长尹卫东表示，其公司研发的新冠病毒灭活疫苗在巴西、印度尼西亚、土耳其开展III期临床研究。其中，自7月21日在巴西启动以来，已经完成了1万多人入组。自9月16日在土耳其启动的III期临床研究，已经由医务工作者扩展至普通公众，已超过了1000人入组；印尼的III期临床研究已经于8月11日启动，已经完成了1000多人入组。而在智利，III期临床研究已经批准待开展。
12月初，国药集团董事长杨晓明表示，该公司研发的新冠病毒灭活疫苗III期临床试验截至目前已有5万人接种，应该说很快就能拿到结果。我国批准疫苗紧急使用之后，灭活疫苗紧急使用60多万人，在安全性方面，目前未收到ADE（抗体依赖的增强作用，会使得疫苗接种者感染严重）现象的报告。
《疫苗管理法》明确规定：当出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。
疫苗紧急使用是指：一种新疫苗或药物在尚未按程序获得最终试验结果，也并未按现代药物注册申请批准上市之前，对有一定效果的疫苗或药物，可以批准在某段时间和某种小范围内、小群体中使用的医疗和防疫行为。
疫苗紧急使用目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，让整个城市的稳定运行更有保障。
我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。
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