当地时间12月8日，英国正式启动辉瑞新冠疫苗接种工作。据英媒报道，有两名英国卫生工作者在接种后出现了过敏症状。鉴于此，英国药品监管机构建议，有严重过敏史的人不要接种辉瑞的新冠疫苗。
▌继英国后，美国2名医护人员接种辉瑞疫苗后出现不良反应。
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当地时间12月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急批准了美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的新冠疫苗。14日，这款疫苗的首轮大规模接种工作在美国正式启动。
15日，美国阿拉斯加州一名医护人员在巴特利特地区医院接种辉瑞新冠疫苗后出现严重过敏。此医护人员无过敏史，但注射10分钟后呼吸急促，心率上升，脸上和身体出现红疹，经过药物治疗后情况逐渐稳定，目前正在接受医学观察。据悉，此接种者所出现的不良反应与上周英国报告的两起病例相似。
16日，又一名医护人员在同一家医院注射同款新冠疫苗后出现不良反应，被送入急救室。不过院方表示，其症状并不是过敏，在1小时之内就被允许出院。这已经是巴特利特地区医院第二次发生医护人员接种疫苗后出现不良反应。
截至16日晚，这家医院已经接种了144剂辉瑞疫苗。阿拉斯加州首席医疗官Anne Zink表示，目前没有改变接种计划的打算。
▌美国第二款新冠疫苗将获紧急使用授权
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本周二，美国食品药品监督管理局（FDA）公布了马萨诸塞州生物技术公司Moderna研制的mRNA新冠疫苗的详细数据。FDA方面表示，没有发现这款疫苗存在任何会妨碍发放EUA（紧急使用授权）的特殊安全隐患，并确认其整体有效率为94.1%。
周四晚，FDA在的一份声明中表示，计划批准Moderna新冠疫苗的紧急使用授权。这将成为美国第二款获FDA批出紧急使用授权的疫苗。
辉瑞疫苗与Moderna疫苗同样都采用mRNA技术研发而成，不过2种疫苗使用的成份不同，目前尚无法预测注射Moderna疫苗是否也会出现过敏反应。
