我国新型肺炎昨日新增8例确诊病例，均在云南。
全球累计确诊超18635万人，累计死亡超402万人。
新冠疫情在世界范围内的流行仍然很严重。
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来势汹汹的Delta变异毒株
自印度新冠疫情在4月大暴发后，Delta变异毒株——印度最先报告的B.1.617.2新冠病毒变异株——以其惊人的扩散速度，迅速成为全球焦点，已扩散至超90个国家和地区，正在成为全球传播的“主流毒株”。
受Delta变异毒株影响，英国新冠疫情反弹迅速。最近一个月来，英国的每日感染人数一直在增加，据英国公共卫生署 (PHE) 表示，Delta变异毒株现在占英国所有测序病例的95%。Delta毒株已经成了英国新增病例中最主要的病毒株，迫使英国推迟原定的全面开放时间。
当地时间6日晚，美国疾控中心更新的数据显示，由Delta毒株引起的COVID-19病例现在占美国所有病例的51%以上，美国所有50个州都发现了Delta毒株。Delta毒株成为该国最常见的病毒株。而一个多月前，Delta毒株在美国新增病例中的占比仅为3%。
在我国的广东、云南等地也因境外输入的Delta病例，出现了局部疫情。
根据相关临床观察，Delta株感染者病毒载量高，病毒传播能力强；患者病情进展很快，有一些患者发病3天至4天就转重症，进入重型及危重型患者的比例也相对偏高，约10%至12%。
辉瑞：疫苗有效性下降
迫切等待第三针增强针获批
美国辉瑞公司在周四表示，其研发生产的新冠疫苗的有效性正在下降，辉瑞计划要求美国监管机构在下个月内授权新冠肺炎疫苗的第三针增强针的紧急使用，理由是有证据表明，接种后六个月再次感染的风险更大，而且现在高传染性的Delta变种病毒正在大肆传播。
以色列卫生部本周早些时候发声明称，辉瑞疫苗的有效性从超过90%下降到约64%。
辉瑞公司在一份声明中表示，“从以色列卫生部公布的真实世界数据来看，尽管（辉瑞）疫苗在预防严重疾病方面的有效性仍然很高，但接种6个月后，（辉瑞）疫苗在预防感染和出现症状方面的有效性都有所下降。此外，在这一时期，Delta变异毒株正在成为以色列和许多其他国家的疫情中占据主导地位的病毒变体。这些发现与公司正在进行的针对三期实验研究的分析一致。”
声明写道，“根据到目前为止的所有数据，辉瑞和德国生物技术公司（BioNTech）认为，在接种第二剂疫苗后的6到12个月内，接种第三剂疫苗可能是有益的，以保持最高水平的保护。”
辉瑞公司早期研究数据表明，第三剂增强针疫苗产生的抗体水平比第二剂高出5到10倍，这表明第三剂将提供有希望的保护。该公司在声明中称，两家公司希望尽快发布更明确的数据，并在同行评审的期刊上发表，并计划在未来几周内向美国FDA、欧洲药品管理局（EMA）和其他监管机构提交数据。
封面图来源：Cottonbro © Pexels
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