23日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了第二款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物莫那比拉韦（Molnupiravir）。
FDA在一份声明中表示，美国默克公司生产的这款口服药物莫那比拉韦，用于治疗患新冠轻症至中症且具有较高重症风险的成人，以及无法使用其他获FDA批准的治疗方案的人群。
声明说，莫那比拉韦是一款处方药，患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。
莫那比拉韦不能用于18岁以下人群，因为该药物可能影响骨骼和软骨生长。根据动物生殖研究结果，不建议女性在怀孕期间服用莫那比拉韦。这款药物的常见副作用可能包括腹泻、恶心和头晕等。
此前，美国默克公司抗新冠药物莫那比拉韦获得英国上市许可，成为全球首款被授权使用的抗新冠口服药物。
22日，FDA批准了辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药物Paxlovid的紧急授权申请，该药用于治疗12岁以上具有发展成重症或死亡风险增加的高危人群。
参考资料：
1.FDA
2.渔歌医疗
https://www.yuge.com/news/getNewsById/35208288.htm
封面图来源：Cottonbro © Pexels
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