自2021年下半年以来，全球新冠病毒感染人数急剧增长，新冠抗原快速检测试剂盒几乎成为最抢手的医疗单品。在美国、韩国、日本等地，几乎一上架就售罄。
3月11日，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组印发通知，决定在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充，并组织制定了《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（下文简称《方案》），这意味着，国内新冠抗原居家自测放开。
《方案》规定了抗原检测的三大适用人群：
（一）到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员。
（二）隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员。
（三）有抗原自我检测需求的社区居民。
需要说明的是，核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据，抗原检测作为补充手段可以用于特定人群的筛查，有利于提高“早发现”能力。基层医疗卫生机构具有核酸检测能力的，应当首选核酸检测；不具备核酸检测能力的，可以进行抗原检测，并做好医务人员的培训和患者的沟通指导。
一旦抗原检测呈阳性，基层医疗卫生机构应当立即向辖区疾控部门报告，由急救中心按照新冠肺炎疫情相关人员转运工作指南，将抗原阳性人员转运至设置发热门诊的医疗机构进行核酸检测。
《方案》提出，社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道，自行购买抗原检测试剂进行自测。隔离观察人员和社区居民进行抗原检测，应当认真阅读说明书、规范操作。
据新京报报道，询问多家药店后，均表示还没有新冠抗原检测产品销售。多家医药网平台也表示，正在等待进一步消息，关键要看这类产品什么时候获批。截至目前，国内共批准5家新冠抗原快速检测POC专业版试剂盒产品，需要由专业人员进行操作。可以在药店、网络销售平台等渠道购买的家用自测版产品还没有产品获批，新政策出台或许有加速推进的可能。
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