国际上最权威的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络指南认为任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗。临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会,尤其对于难治的晚期患者非常宝贵。您的参与将有助于医学对此类疾病的进一步研究和认识,在此,我们为您能够参与科学研究,并为医学的发展做出贡献表示感谢!


渔歌医疗临床招募平台即日起面向全国招募晚期实体瘤(如胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、肺癌等)患者。


治疗药物是由博瑞生物医药(苏州)股份有限公司自主研发的化学药物注射用BGC0228,肿瘤靶向的PEG化伊立替康。信息已在国家“药物临床试验登记与信息公示平台”登记(登记号:CTR20220194)。


参加本研究您将获得



1、经验丰富的专家医生对您的病情进行规律的随访及诊疗指导。


2、免费的试验药物治疗及试验相关体格检查。


3、每次返院访视的交通补贴人民币200元。


4、每个PK采血点营养补贴人民币200元。


5、如果您因参加本试验接受穿刺活检用于CD44的检测,将额外获得补贴人民币500元。


6、UGT1A1基因型检测补贴人民币200元。


您需要满足下列条件



1、年龄18-65周岁(包括18及65周岁),男女均可;体重≥45kg且身体质量指数(BMI):18~30kg/m2(含18和30,身体质量指数=体重/身高2);


2、经组织学和/或细胞学确诊的,且经标准治疗失败(疾病进展或不能耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体瘤患者; 


3、受试者必须具有至少一处可测量的病灶;


4、ECOG评分为0-1分(包括0分和1分)。



※※※ 您需要在报名时提供最近一次的住院病历


如果您符合上述条件

您可在下列三甲医院中选择您的意向医院




如果您已知悉上述情况并有意愿参加该研究,请您点击下方图片进行报名,将由专业的医学团队及三甲医院专家对您的病情进行全面筛选与评估,筛选过程中您可能接到电话来了解您的病情,谢谢您的配合与参与!