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国际上最权威的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络指南认为任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗。临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会，尤其对于难治的晚期患者非常宝贵。您的参与将有助于医学对此类疾病的进一步研究和认识，在此，我们为您能够参与科学研究，并为医学的发展做出贡献表示感谢！


渔歌医疗临床招募平台即日起面向全国招募晚期肝癌患者。


参加本试验的患者将获得三甲医院的专家团队对您的病情进行规律的随访及诊疗指导以及第二代抗体疗法无偿治疗。


治疗药物是由齐鲁制药有限公司自主研发的QL1706注射液。信息已在国家“药物临床试验登记与信息公示平台”登记（登记号:CTR20211837）。


关于QL1706注射液



QL1706是基于齐鲁制药MabPair技术开发的复方抗体新药，含有PD-1和抗CTLA-4两种成分。


众所周知，肿瘤免疫疗法已经成为肿瘤治疗领域最具前景、快速发展的新型治疗方式，以PD-1、PD-L1、CTLA-4为靶标的免疫检查点抑制剂产品，多项临床试验数据证实具有较好的治疗效果。


然而在接受免疫检查点抑制剂单药治疗的肿瘤患者中，仅有约20%~30%的患者能够表现出持久的免疫应答，未被满足的临床需求极为迫切。


双特异性抗体（BsAb）又称双功能抗体，是抗体药物领域的一个创新概念，被视为治疗肿瘤的第二代抗体疗法，其重要作用机制是介导免疫细胞杀伤，结合双靶点阻断双信号通路；同时，利用双特异性抗体两个抗原结合臂可以结合不同抗原的特点，可以有效增强抗体对癌细胞的结合特异性和靶向性，降低脱靶等副作用。


QL1706就是一种新型的双功能抗体药物，含两种针对不同靶点的单克隆抗体，由一个单细胞系通过创新的MabPair组合抗体技术产生，是一种新的治疗药物和治疗模式。


在临床治疗应用中，原治疗方式是选择两种单抗药物进行分别调配注射以达到预期疗效，而QL1706中已经包含了抗PD-1和抗CTLA-4两种成分，在细胞中同时表达。与传统的抗体联合治疗相比，它将在临床疗效和给药便利性方面展现出明显的优势，或比单药PD-1更具有临床价值。


您需要满足下列条件



1、年龄≥18周岁，男女不限；


2、经组织病理学或临床诊断确诊的晚期肝细胞癌，疾病不适合根治性手术和/或局部治疗后出现疾病进展；


3、经组织细胞学确诊的受试者必须提供符合要求的存档的(2年内)或者新鲜获取的肿瘤组织，约10-15张未染色的FFPE病理切片， 以进行生物标志物的检测；


4、既往未接受过任何针对HCC的系统治疗（主要包括系统化疗、抗血管治疗、分子靶向治疗和含CTLA-4、PD-1/PD-L1单抗的免疫治疗）；


5、接受过局部治疗的患者，如果靶病灶之前未接受过治疗或者在局部治疗范围内的靶病灶在之后出现了依据RECISTv1.1的进展，则患者具有入组资格。


6、ECOG评分为0-1分（包括0分和1分）。



※※※ 您需要在报名时提供能证明您病情的完整病历资料，以供专家研判您是否符合入选标准。


如果您符合上述条件

您可在下列三甲医院中选择您的意向医院




如果您已知悉上述情况并有意愿参加该研究，请您点击下方图片进行报名，将由专业的医学团队及三甲医院专家对您的病情进行全面筛选与评估，筛选过程中您可能接到电话来了解您的病情，谢谢您的配合与参与！