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国际上最权威的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络指南认为任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗。临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会，尤其对于难治的晚期患者非常宝贵。您的参与将有助于医学对此类疾病的进一步研究和认识，在此，我们为您能够参与科学研究，并为医学的发展做出贡献表示感谢！


渔歌医疗临床招募平台即日起面向全国招募晚期恶性肿瘤患者。


参加本试验的患者将获得三甲医院的专家团队对您的病情进行规律的随访及诊疗指导以及双特异性抗体疗法无偿治疗。


治疗药物是由齐鲁制药有限公司自主研发的QLF31907注射液。信息已在国家“药物临床试验登记与信息公示平台”登记（登记号:CTR20212713）。


关于QLF31907注射液



注射用QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路，同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号，促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤，双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率。同时，通过特殊的设计进一步确保其安全性。该分子临床前试验中表现出较好的安全性及有效性，同时较PD-L1单抗有明显的有效性。


您需要满足下列条件



1、年龄≥18周岁，男女不限。


2、实体瘤：诊断为头颈鳞状细胞癌、食管癌、肾癌黑色素瘤、宫颈癌、无肿瘤驱动基因非小细胞肺癌、其他实体瘤（需具有MSI-H/dMMR特征基因）。

• 且为经标准治疗失败或不耐受的局部晚期、复发或转移性的患者；

• 实体瘤患者根据 RECIST v1.1至少有1个可测量病灶。


3、血液瘤：诊断为纵膈大B细胞淋巴瘤、 弥漫大B细胞淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、NKT细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤。

• 且为经标准治疗不耐受或复发/难治的患者；

• 淋巴瘤患者至少有1个可测量病灶或18F-FDG（18F-氟脱氧葡萄糖） 摄取的高代谢病灶。


4、ECOG评分为0-1分（包括0分和1分）。



※※※ 您需要在报名时提供能证明您病情的完整病历资料，以供专家研判您是否符合入选标准。


如果您符合上述条件

您可在下列三甲医院中选择您的意向医院




如果您已知悉上述情况并有意愿参加该研究，请您点击下方图片进行报名，将由专业的医学团队及三甲医院专家对您的病情进行全面筛选与评估，筛选过程中您可能接到电话来了解您的病情，谢谢您的配合与参与！