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国际上最权威的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络指南认为任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗。临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会，尤其对于难治的晚期患者非常宝贵。您的参与将有助于医学对此类疾病的进一步研究和认识，在此，我们为您能够参与科学研究，并为医学的发展做出贡献表示感谢！


渔歌医疗临床招募平台即日起面向全国招募复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者。


参加本试验的患者将获得三甲医院无偿提供专家团队对您的病情进行规律的随访及诊疗指导以及CAR-T细胞疗法进行治疗。


治疗药物是由上海隆耀生物科技有限公司自主研发的LY007细胞注射液。信息已在国家“药物临床试验登记与信息公示平台”登记（登记号:CTR20211970）。


关于LY007细胞注射液



LY007细胞注射液是由上海隆耀生物科技有限公司研发的CAR-T细胞疗法。


CAR-T疗法就是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种突破性疗法，尤其在血液肿瘤治疗方面取得了举世瞩目的成就。


■ 如果将人体的T淋巴细胞比喻成“普通战士”——发挥免疫功能，抵御和消灭“敌人”如感染、肿瘤、外来异物等。


■ 那么CAR-T细胞就是“超级战士”——通过基因工程技术，在体外将患者T细胞进行改造，装上“定位导航装置”CAR（肿瘤嵌合抗原受体），专门识别体内肿瘤细胞，随后再输回患者体内，发挥高效抗肿瘤作用。


2021年6月我国批准的靶向人CD19自体CAR-T细胞治疗产品，中国市场售价为120万。


您需要满足下列条件



1、年龄18-70岁（含界值），性别不限。


2、确诊为CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤。

·包括：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL，包括组织学转化型）和转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）。

·既往有明确记录组织学诊断为CD20阳性的受试者（接受筛选前3个月内的诊断结果）；

·无既往记录受试者，提供或采集病理标本由本院检测诊断为CD20阳性；

·无明确记录也无法提供或采集标本者，由研究者和申办者根据其病历资料决定是否入组。


3、受试者必须至少已经使用过蒽环类药物和利妥昔单抗（或其他CD20靶向药）治疗，并且已经接受过至少2个周期的治疗；最近治疗方案的最佳反应为疾病进展，或最后一次治疗方案（至少2个周期）最佳反应为疾病稳定且持续时间不足6个月。


4、ECOG评分为0-1分（包括0分和1分）。



※※※ 您需要在报名时提供能证明您病情的完整病历资料（尤其是最近一次住院病历），以供专家研判您是否符合入选标准。


意向医院



■ 上海交通大学医学院附属瑞金医院

■ 江苏省人民医院


如果您已知悉上述情况并有意愿参加该研究，请您点击下方图片进行报名，将由专业的医学团队及三甲医院专家对您的病情进行全面筛选与评估，筛选过程中您可能接到电话来了解您的病情，谢谢您的配合与参与！