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国际上最权威的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络指南认为任何癌症患者都可以在临床试验中得到最佳治疗。临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会，尤其对于难治的晚期患者非常宝贵。您的参与将有助于医学对此类疾病的进一步研究和认识，在此，我们为您能够参与科学研究，并为医学的发展做出贡献表示感谢！
渔歌医疗临床招募平台即日起面向全国招募晚期恶性肿瘤（不限癌种）患者。
患者将获得经验丰富的三甲医院专家进行定期观察和随访，免费的试验药物治疗和体检，试验期间交通、采血补贴及免费基因检测等。
晚期肿瘤（不限癌种）
治疗药物—ICP-723/FCN-011/AB-106胶囊/XZP-5955/HG030片等
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
经组织学或细胞学确诊的NTRK或ROS1基因融合的晚期实体瘤患者。
2
1. 曾接受过针对NTRK 融合基因的靶向治疗；
2. 有症状或不稳定的脑转移受试者（无症状的脑转移受试者可以入选） 。
3
临床中心分布
北京、上海、成都、郑州、沈阳、重庆、长沙、广州、杭州、哈尔滨、武汉、福州、西安、济南、南京、临沂、天津
胆管癌
1、胆管癌治疗药物—HMPL-453
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1
关键入组标准
1. 伴有 FGFR2 融合的肝内胆管癌；
2. 根据 RECIST 1.1 版确定至少有一个可测量的肿瘤病灶；
3. 在其他资料符合的情况下，可以到研究中心免费基因检测。
2
1. 既往接受过针对 FGFR2 靶点的抑制剂治疗；
2. 研究治疗开始前开始前 2 周内接受过已获批的的系统性抗肿瘤治疗；
3. 患者目前存在脑转移或脊髓压迫，个别情况除外。
3
临床中心分布
北京、上海、郑州、青岛、合肥、长沙、杭州、哈尔滨、石家庄、深圳、济南、南昌、福州、南京、芜湖、广州、武汉
2、胆管癌治疗药物—Infigratinib 胶囊
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1. 患有组织学或细胞学确诊的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌；
2. 具有中心实验室对治疗前采集的肿瘤样本确认存在FGFR2 基因融合/易位的书面文件；
3. 能提供具有足够的肿瘤存档组织样本；
4. 在其他资料符合的情况下，可以到研究中心免费基因检测。
2
1. 曾因不可切除的局部晚期或转移性胆管癌而接受任何全身性抗癌治疗；
2. 既往或当前接受有丝分裂活性蛋白激酶 （MEK）或选择性 FGFR 抑制剂治疗。
3
临床中心分布
北京、湖北、广州
尿路上皮癌
1、尿路上皮癌治疗药物—AZD4547
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1. 经组织学确诊的、手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者；
2. 患者接受过含铂的化疗或12个月内的新辅助/辅助化疗后肿瘤进展。
2
脑转移不可控；严重的心脑血管类疾病；活动性乙肝/丙肝；HIV感染。
3
临床中心分布
北京、郑州、沈阳、长春、哈尔滨、南京、杭州、合肥、长沙、重庆、广州、武汉、昆明、海口、怀化、南宁、西安、天津、济南、运城
胃癌和胃食管结合部腺癌
1、治疗药物—赛沃替尼
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1
关键入组标准
1. MET 基因扩增；
2. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；
3. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；
4. 在其他资料符合的情况下，可以到研究中心免费基因检测。
2
1. 曾经接受过或正在接受任何针对 MET 的治疗；
2. 合并其他瘤肿或活动性乙肝或者丙肝；
3. 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平；
4. 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
3
临床中心分布
北京、上海、郑州、沈阳、杭州、合肥、深圳、武汉、哈尔滨、长春、厦门、南昌、安阳、赣州、洛阳、天津、济宁、西安、海口、太原、兰州、南京
2、治疗药物—infigratinib(英菲格拉替尼）
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1. 经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌；
2. 既往接受过二线及以上治疗失败的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。
2
1. 既往或当前接受过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）或选择性 FGFR 抑制剂治疗者；
2. 存在临床意义的心脏疾病；
3. 有活动性乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染的 证据；
4. 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）病史；
5. 在首次给予 Infigratinib 之前，接受过任何一种抗肿瘤治疗。
3
临床中心分布
北京、上海、郑州、沈阳、常州、福州、兰州、保定、武汉、哈尔滨、南京、杭州、广州、太原
肺癌
1、肺癌治疗药物—伯瑞替尼
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1. 经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者（可接受外院病理报告）；
2. 经证实存在c-Met异常（任一种）;
3. 铂类化疗PD或不耐受标准治疗。
2
1. 先前曾经接受过c-Met抑制剂或HGF靶向性治疗；
2. 神经学上不稳定的中枢神经系统CNS转移；
3. MET抑制剂用药史（克唑替尼）。
3
临床中心分布
广州、郑州、成都、长春、济南、武汉、杭州、长沙、南京、北京、重庆、上海、南京、福州、深圳、西安
2、肺癌治疗药物—PLB1004
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
含铂化疗经治后PD或不耐受或拒绝化疗，既往检出过EGFR 20ins。
2
1. 1个月内有重大手术史；
2. 三代EGFR突变的TKI药物治疗后产生C797S耐药突变；
3. 间质性肺病。
3
临床中心分布
北京、郑州、成都 、杭州、上海、广州、长沙
3、肺癌治疗药物—艾氟替尼
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
经治患者：1线系统性抗肿瘤治疗时有疾病进展，进展后组织样本检测出EGFR 20ins，总治疗线数≤2。
2
1. 三代EGFR TKI（已上市药物或在研药物）系统性治疗史；
2. 伴有骨髓压迫或有症状/不稳定脑实质或脑膜转移者。
3
临床中心分布
北京、郑州、广州、杭州、哈尔滨、武汉
4、肺癌治疗药物—XZP-3621
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1. 经组织学或细胞学明确诊断为 IV 期非小细胞肺癌或不能进行根治性放射治疗的 IIIB 和 IIIC 期非小细胞肺癌;
2. 受试者既往未接受过针对非小细胞肺癌的系统治疗，包括 ALK-TKI， 免疫治疗、生物治疗。
2
1. 不能控制的恶性胸/腹腔积液和/或心包积液；
2. 合并有活动性乙型肝炎，丙型肝炎者。
3
临床中心分布
北京、上海、郑州、长春、内江、哈尔滨、无锡、长沙、济南、临沂、西安、呼和浩特、武汉、广州、厦门、昆明、南通、承德、金华、杭州、南京、赣州、洛阳、保定、南昌、苏州、蚌埠、濮阳、兰州、天津、贵州、海口
5、肺癌治疗药物—赛沃替尼
1
关键入组标准
1. 含有 MET 外显子 14 突变的经组织学诊断的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；
2. 患者应有可测量病灶；
2
1. 有对 EGFR、ALK、ROS1 靶向药物敏感的基因变异；
2. 合并其他瘤肿；
3. 具有临床意义的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染；
4. 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者。
3
临床中心分布
北京、上海、成都、长春、郑州、临沂、乌鲁木齐、南昌、杭州、长沙、沈阳、哈尔滨、武汉、徐州、济南、天津、南宁、保定、海口、西安、昆明、青岛、太原、深圳、南京、苏州、潍坊、扬州、兰州、台州、宁波、南通
★★★点击即可报名（III期）
1
关键入组标准
1. 不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗局部晚期或转移性（ⅢB、ⅢC 或Ⅳ期）的非小细胞肺癌；
2. 一线 EGFR-TKI 治疗前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR敏感突变；
3. 经一线EGFR-TKI治疗后有影像学记录的疾病进展。
2
1. 既往接受过针对 c-MET 的治疗；
2. 既往接受过除 EGFR-TKI 以外的针对晚期非小细胞肺癌的系统抗肿瘤治疗；
3. 研究治疗开始前接受过抗血管生成治疗或抗肿瘤适应症的中药治疗等；
4. 研究治疗开始前存在脑膜转移，脊髓压迫，或活动性脑转移。
3
临床中心分布
北京、上海、成都、郑州、吉林、哈尔滨、天津、烟台、南京、杭州、徐州、安徽、长沙、重庆、云南、福建、广州、沈阳、山西、临沂、西安、宁波、扬州、徐州、新乡、新疆、厦门、邢台、内蒙、潍坊、台州、武汉、襄阳、泉州、深圳、南宁、海南
6、肺癌治疗药物—IBI351（GFH925X1101）
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1.脑转稳定控制、具有至少一个可测量病灶；
2.具有KRAS G12C突变，并且能够提供符合要求的肿瘤组织样本。
2
1.接受过KRAS G12C抑制剂的治疗；
2.严重的消化道疾病；
3.合并其他瘤肿；
4.伴随其他控制不佳的全身性疾病，如高血压、糖尿病等；
5.排除合并EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合。
3
临床中心分布
北京、郑州、沈阳、广州、杭州、哈尔滨、武汉、长沙
7、肺癌治疗药物—HJ891胶囊
★★★点击即可报名
1
关键入组标准
1. 经组织病理学和/或细胞病理学确诊的，无标准治疗方案或标准治疗方案失败或不适合标准治疗方案的晚期实体瘤患者；
2. 根据RECIST1.1标准，至少有一个可测量的靶病灶。
2
1. 受试者发生脑转移或脑膜转移（除外无症状脑转移或临床症状稳定的患者）；
2. 有无法控制的或重要的心脑血管疾病；
3. 乙肝表面抗原阳性且乙型肝炎病毒DNA拷贝数≥2000 IU/mL的患者；
4. 丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性者，且HCV RNA阳性者；
5. 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
3
临床中心分布
北京、郑州、重庆、合肥、长沙、青岛、广州、华西
