渔歌医疗招募平台现向全国招募晚期实体肿瘤患者。试验用药BGC0222为多肽偶联药物（PDC）是基于药品SN38开发的1类新药，属于一种新型的基于高分子载体的肿瘤靶向配体偶联药物。
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试验名称：注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究
试验药：BGC0222注射液
登记号：CTR20221496
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主要入选标准：
1、年龄18-70周岁，性别不限
2、经组织学或细胞学确诊的，且经标准治疗失败（疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的晚期实体瘤
3、至少有一个可测量的病灶
4、凝血功能，骨髓、肝器功能完全
5、活动能力完全正常，与起病前活动能力无任何差异，或能自由走动及从事轻体力活动（包括一般家务或办公室工作）
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主要排除标准：
1、合并其他活动性恶性肿瘤
2、已确诊脑转移或脑膜转移，或合并脑转移或脑膜转移症状
3、存在严重的胃肠功能紊乱
4、存在严重的心血管疾病
6、存在活动性乙型肝炎或丙型肝炎或梅毒或HIV检测阳性
7、4周内接受过全身抗癌治疗
8、既往因伊立替康不良反应导致治疗停止
9、存在活跃性或不可控的慢性病
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研究中心：北京市等（ 具体以后期咨询为主）
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