【国内医疗参考】

1、首个HPV疫苗官方指示出台

由国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》作为国内监管部门出台的首个针对HPV（人乳头瘤病毒）疫苗临床试验的官方指示，细化了关于适用范围、临床试验主要研究终点、研发策略、临床试验设计和评价、上市后研究等方面的具体要求，并明确了迭代疫苗临床试验替代终点、免疫桥接试验要求等重要问题。来源：澎湃新闻

2、国家区域医疗中心总数达125个，实现大病不出省

日前，第五批国家区域医疗中心项目名单公布，49家医院获批。在此之前，已有四批76个国家级区域医疗中心项目获批。至此，国家级区域医疗中心总数已达125个。国家区域医疗中心是强化医疗服务体系布局的重要部分，助力解决患者异地就医问题，形成大病不出省的新就医格局。来源：人民日报健康

3、百家上市公司晒上半年业绩单，6家净利润超过10亿元

7月以来，A股上市公司陆续晒出2023年半年报。根据各大药企公告、东方财富网、制药网等不完全统计，截至目前，有超过100家医药企业披露业绩情况，6成报喜，云南白药、片仔癀、以岭药业、科伦药业等6家净利润超过10亿元。其中康泰生物净利润更是暴增348%。来源：健康时报网

4、新政版布！每5年动态调整基层医疗机构人员编制总量！

近日，江苏省南通市发布《南通市基层医疗卫生服务能力提升三年行动方案（2023-2025年）》，对乡村医生入编政策作出明确规定，要求盘活用好存量编制，不断拓宽村卫生室、社区卫生服务站等基层医疗机构医务人员发展空间。其中要求每5年动态调整乡镇卫生院人员编制总量，可定向招聘在村卫生室（社区卫生服务站）工作满6年的执业（助理）医师进编。来源：南通市卫健委官网

5、北京安贞医院通州院区明年投用

通州宋庄镇小堡村西侧，北京市最大的在建医院——北京安贞医院通州院区，工程收尾工作正在紧张进行中。据了解到，这座建筑面积达到34万平方米的新建医院将在今年年底实现工程整体完工，预计明年上半年投入使用。建成投用后，这里将成为国内一流、国际知名的高水平创新型医院，成为国家心血管疾病临床医学研究中心、国际心血管疾病培训与交流中心等示范基地。来源：北京青年报

【渔歌医疗参考】

1、靶向药HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

HA121-28片为石药集团研发的一款口服用药的多靶点抑制剂药物，对于EGFR、RET等靶点均有抑制效果，同时具备抗血管生成和抗肿瘤的效果，对于肿瘤细胞和组织的杀伤能力更强，并具备广谱抗癌的潜力。渔歌医疗招募平台现向全国招募RET融合非小细胞肺癌患者免费用药。来源：渔歌医疗

2、阿斯利康二代PARP1抑制剂AZD5305治疗实体瘤

AZD5305是一款阿斯利康自主研发的选择性PARP1抑制剂，其可以通过选择性靶向PARP1来破坏肿瘤细胞的DNA损伤修复机制进而杀死癌细胞。是继继奥拉帕利（Olaparib）之后的下一代高选择性PARP1抑制剂。渔歌医疗招募平台现向全国招募实体瘤患者免费用药。来源：渔歌医疗

【国际医疗参考】

1、C9ORF72基因序列可能使神经变性

约翰霍普金斯大学医学院、芝加哥大学、霍华德休斯医学研究所和美国其他研究所的研究人员进行了一项研究，研究证结果表明C9ORF72基因序列在一些神经退行性疾病发展中的作用。该基因的突变增加了患肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)的风险。这一发现可以用于改善对一些复杂的神经退行性疾病的治疗。来源：Medicalxpress

2、老年痴呆风险与中年血液蛋白失衡有关

Walker和他的同事们怀疑可以通过观察一个人的蛋白质组，在发病前几年找到可以预测痴呆症的方法。所以他们收集了一万多名参与者的血液样本，并且开展了一项追踪数千人超过25年的研究。研究发现，如果中年时蛋白质水平不平衡，则有很有可能患上痴呆症。这项研究结果可能有助于开发新的诊断方向，甚至可以用来开发治疗痴呆症新方法。来源：Nature

3、美国国立卫生研究院的奖金将资助治疗后莱姆病综合征的研究

根据美国疾病控制与预防中心估计，美国每年有47.6万人感染莱姆病。其中有10%到20%的人患有移植后淋巴细胞增殖性疾病。为更好地了解治疗后莱姆病综合征(PTLDS)，美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)已经授予了五个研究项目，这些项目用于研究莱姆病标准治疗后持续存在的一系列症状，如疼痛、疲劳、思维困难或“脑雾”。来源：NIH

4、饮食习惯与基因有关

由科罗拉多大学医学院生物医学信息系助理教授、乔安妮·科尔博士领导的，一项对与饮食有关的基因进行的首次大规模研究中，研究人员发现了近500个基因可能直接影响着我们所喜欢吃的食物。这一发现代表了可以利用人的基因来制定精确的营养策略，用来预防或改善疾病。来源：Medicalxpress

5、肌萎缩侧索硬化症可能是因为蛋白质和mRNA分子的错位引起

肌萎缩侧索硬化症是一种进展迅速且具有破坏性的疾病，通过影响运动神经元导致瘫痪，目前治疗方案有限。不过不久前，弗朗西斯克里克研究所和伦敦大学学院的研究人员已经证明，在运动神经元疾病(MND)，也就是肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者的神经细胞中发现了数百种蛋白质和mRNA分子的错误位置。这为肌萎缩性侧索硬化症提供了新的治疗方向。来源：Medicalxpress