【国内医疗参考】

1、价格大跳水 HPV疫苗免费接种要来了吗?

近日公布的山东省2024年入学适龄女孩双价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗采购成交公告显示,沃森生物旗下子公司泽润生物以27.5元/支的价格中标,创国产二价HPV疫苗价格新低。随着九价HPV疫苗扩龄、减针、增加供应量,选择九价的群体增多,为抢占政府惠民采购市场,二价HPV疫苗价格有望进一步下降。此外,国产九价HPV疫苗的研发也在加速推进,上市后或对进口九价疫苗产生冲击,不过短期内降价可能性不大。来源:中国新闻网


2、“奥运会数十人感染新冠”,上海“阳了”的人又多了?张文宏最新发声

时值夏季,巴黎奥运会期间,世卫组织日前提示国际社会关注新冠感染异常增多,称巴黎奥运会期间已有至少40名运动员感染新冠病毒和其他呼吸道疾病病原体。近期,国内社交媒体平台上不少人也表示自己“阳了”,出现发烧、咳嗽、浑身疼等症状,据第一财经8月10日报道,国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授对此分析称,从全球范围来看,新冠感染波动都呈现以半年为一周期的交替,并逐渐成为我国阶段性流行的呼吸道疾病。来源:文汇报综合


3、00后开始痛风了!“第四高”来了

近日,北京大学第一医院内分泌科主任医师郭晓蕙收到一名家长的问询,她接诊了一位来自内蒙古的高中生,常规血检发现其血尿酸水平达800微摩尔/升,远超正常最高值420微摩尔/升。郭晓蕙告诉《中国新闻周刊》,夏季啤酒、含糖冰饮、烧烤等美食横行,门诊里高尿酸血症(HUA)的病例数较平日有显著增长,暑假随家长来就诊的儿童、青少年尤其多。来源:中国新闻周刊


4、礼来减肥药正在疯狂追赶司美格鲁肽

今年第二季度,礼来的替尔泊肽2型糖尿病适应症Mouniaro第二季度销售额达到30.91亿美元,上半年销售额达到48.97亿美元。替尔泊肽减重适应症Zepbound第二季度销售额到12.43亿美元,上半年销售额达到17.61亿美元。两款产品在2024年的上半年总销售额达到了66.57亿美元。礼来的Mouniaro在2023年全年的销售额为51.63亿美元,今年刚过去一半,Mouniaro的销售额已经快赶上去年一整年的业绩。而Zepbound去年11月才获美国食药监局(FDA)批准上市,礼来在2023年财报中也披露,Zepbound开卖首月的战绩就达到了1.758亿美元。来源:界面新闻


5、多地启动“民营医疗机构专项检查”!务必关注这4类整治趋势!

专项检查民营医疗机构,又一地发布新文件了!就在7月22日,天津市卫健委更新了一条“严厉打击乱象 促进规范发展 天津部署民营医疗机构依法执业规范诊疗专项检查行动”的工作动态。计划聚焦民营医疗机构如下10个方面,开展专项检查:是否符合医疗机构基本标准,医疗机构依法执业情况,是否落实医疗质量管理要求,是否存在不合理诊疗行为,是否存在违规用药行为,是否存在诱导群众就医行为,是否存在虚增诊疗服务行为,是否存在伪造医学文书行为,医师管理是否符合规范要求,是否存在强制诊疗行为。来源:民营院长俱乐部




渔歌医疗参考】

1、【实体瘤患者招募】D-1553片联合IN10018片治疗KRAS G12C突变实体瘤

渔歌医疗招募平台现向全国招募携带KRAS G12C突变的晚期肿瘤患者。试验用药D-1553片是益方生物自主研发的一款新型KRAS G12C抑制剂,可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白,使其处于失活状态。联合用药IN10018片是一种高效和高选择性的黏着斑激酶FAK抑制剂。来源:渔歌医疗


2、【有望改善HER2阴性晚期胃癌患者的临床结局】Bemarituzumab(贝玛妥珠单抗)联合O药联合化疗一线治疗胃腺癌

HER2阴性晚期胃癌目前尚缺乏有效的靶向治疗方案,FGFR2b是备受期待的一个新靶点,靶向FGFR2b的Bemarituzumab联合化疗一线治疗胃癌的II期FIGHT研究取得了PFS和OS的双重获益。Bemarituzumab联合化疗和纳武利尤单抗一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部癌的Ib/III期研究目前也正在进行中 。来源:渔歌医疗




【国际医疗参考】

1、CDC:新冠作为美国主要死因排位首次大幅下降,从2022年的第4位降至2023年的第10位

美国疾病控制与预防中心(CDC)周四公布的最新临时数据显示,自疫情开始以来,COVID-19作为美国主要死亡原因的比例首次大幅下降。2023年,该病毒是美国人死亡的第十大原因,低于2022年的第四大原因,也低于2020年3月至2021年10月的第三大死因。来源:ABC News


2、FDA拒绝批准MDMA联合治疗PTSD

美国食品和药物管理局(FDA)已决定不批准一种用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)的迷幻疗法。这种治疗方法是一种药物版本的米多非他明,俗称MDMA,有时也被称为摇头丸。FDA要求进行额外的三期试验。这一拒绝是在Lykos Therapeutics公司现有的临床试验引发争议之后提出的,该试验受到不当行为指控的困扰。该公司表示,他们进行了两项后期随机安慰剂对照试验,以评估MDMA与心理干预(如谈话治疗)联合使用的安全性和有效性,并发现了益处。来源:ABC News


3、世卫组织召集专家确定非洲麻疹爆发是否为全球紧急情况

世界卫生组织总干事星期三说,他将召集一个专家小组,以确定是否有必要宣布麻疹病毒在非洲日益蔓延的情况进入全球紧急状态。世卫组织总干事谭德塞在日内瓦举行的新闻发布会上说,鉴于麻疹病例在刚果以外的地区日益蔓延,他决定请独立专家“尽快”向世卫组织提供建议。上周,非洲疾病控制和预防中心报告说,今年在包括刚果在内的10个非洲国家发现了麻疹,也被称为猴痘,刚果占所有病例和死亡人数的96%以上。世卫组织表示,与去年同期相比,病例增加了160%,死亡人数增加了19%。非洲疾病预防控制中心的官员说,刚果近70%的病例是15岁以下的儿童,他们也占死亡人数的85%。来源:ABC News


4、首个用于紧急过敏反应的鼻喷肾上腺素药物获得FDA批准

美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一种用于治疗严重过敏反应(即过敏反应)的鼻喷肾上腺素药物,为EpiPens和类似药物提供了一种无针替代方案。FDA周五表示,这种名为Neffy的药物适用于体重超过66磅的成人和儿童。它是单次注射,喷进一个鼻孔。FDA表示,如果需要,可能会给予第二剂,类似于注射肾上腺素。来源:CNN


5、致命的猴痘病毒传播到更多的国家,引起警惕

非洲四个国家证实了一种更致命的麻疹病例,这引起了世界各地卫生官员的警觉。根据世界卫生组织的数据,刚果民主共和国的猴痘已经报告了超过1.4万例病例,511人死亡,并且已经蔓延到以前没有报告病例的四个邻国——布隆迪、肯尼亚、卢旺达和乌干达。猴痘是一种病毒性疾病,可以在人与人之间传播,也可以从受感染的动物身上传播。据世卫组织称,它可以通过触摸、亲吻或性行为等密切接触传播,也可以通过床单、衣服和针头等受污染的材料传播。症状包括发烧、疼痛的皮疹、头痛、肌肉和背部疼痛、精力不足和淋巴结肿大。来源:CNN