【国内医疗参考】
1、香港首间中医医院正式命名为“香港中医医院”
香港特区政府9日宣布，正式命名香港首间中医医院为“香港中医医院”，并公布该院院徽。香港特区政府医务卫生局局长卢宠茂表示，设立香港中医医院是香港决心推动中医药发展的里程碑，政府正全速推展各项开院筹备工作，以期该院从明年年底起分阶段投入服务。来源：人民日报海外版
2、刚刚！医生“59条禁令”出台，铁腕治医的时代到来
日前，福建省卫健委制定并发布了《福建省医疗机构工作人员廉洁从业九项准则实施细则（试行）》，白纸黑字的明确提出59条禁令。这59条禁令主要涉及商业提成、患方“红包”、企业回扣、欺诈骗保等九方面。包括：合法按劳取酬，不接受商业提成；严守诚信原则，不参与欺诈骗保；依据规范行医，不实施过度诊疗；遵守工作规程，不违规接受捐赠；恪守保密准则，不泄露患者隐私；服从诊疗需要，不牟利转介患者；维护诊疗秩序，不破坏就医公平；共建和谐关系，不收受患方“红包”；恪守交往底线，不收受企业回扣。目前已经有多个省份发布“九项准则”，“严禁”一词被高频提及。来源：医脉通
3、全链条造假、医生每单分50-80元、恶意对抗调查……无锡虹桥医院飞检最新通报来了
2024年9月23日，国家医保局派出飞行检查组进驻无锡虹桥医院，在当地公安机关配合下，初步查实有关情况。现通报如下：检查发现，该院涉嫌违法违规使用医保基金2228.4万元，其中以勾结中介或以免费体检为名，拉拢诱导参保人员虚假住院，通过伪造医学文书、虚构诊疗服务等，涉嫌欺诈骗取医保基金1179.2万元（最终金额以实际核实为准）。案件呈现如下特点：有组织团伙式作案，全链条专业化造假，涉案人员计件提成，设置阴阳账簿、真假病区，恶意对抗调查。来源：“国家医保局”微信公众号
4、国内首个渐冻症致病基因治疗药物获批，疗效如何？
10月8日，渤健（Biogen）旗下的托夫生注射液（商品名：凯盛迪）在国内获批，成为中国首个获批用于携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（简称ALS，又称为渐冻症）成人患者的疾病修正治疗药物。此前，托夫生注射液已于2023年4月被美国加速批准上市，依据为：与安慰剂组相比，使用该药品治疗后的患者血浆神经丝轻链（NfL）出现减少。NfL是一种评估渐冻症进展的常用指标，系神经元损伤标志物，其减少表明神经元损伤减少。今年5月，该药品也获欧洲药物管理局（EMA）批准用于ALS。来源：界面新闻
5、虾发黑就是有毒吗？
虾体发黑并不意味着“有毒”，这通常是由于自然氧化或存放时间过长引起的。虾在死亡后，其体内的酶会分解黑色素细胞，导致虾壳或虾头部出现发黑现象。虾如果存放时间过长或储存条件不当，可能会腐败变质。变质的虾除了发黑外，还会伴随异味、质地变软等症状，这样的虾就不适合食用。来源：中国新闻网
【渔歌医疗参考】
1、首个且唯一白癜风复色产品芦可替尼乳膏中国上市申请获受理
9月24日，康哲药业宣布，白癜风治疗药物磷酸芦可替尼乳膏新药上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。芦可替尼乳膏是首个也是唯一一种在美国获批使用的白癜风复色产品。此次申报上市是中国大陆治疗白癜风领域的又一重磅进展，也是迈出惠及中国逾千万白癜风患者的关键一步。此前，中国地区范围内，芦可替尼乳膏仅可在海南及澳门购买。来源：渔歌医疗
2、疾病控制率高达90%，小细胞肺癌新药I-DXd(DS-7300)2期临床结果令人鼓舞
在由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2024年世界肺癌大会上，公布了一项2期临床试验的研究结果：前沿药Ifinatamab Deruxtecan（简称I-DXd，研发代号DS-7300），对接受过多次治疗的广泛期小细胞肺癌患者，展示出非常积极的疗效。I-DXd是由日本跨国药企第一三共株式会社开发的一款靶向B7-H3的ADC药物。小细胞肺癌中高表达B7-H3，提示B7-H3可能参与小细胞肺癌免疫逃逸机制，是小细胞肺癌潜在的治疗靶点。“12 mg/kg剂量组的疾病控制率达到了90%，这在复发性、转移性小细胞肺癌中，相当令人鼓舞。”美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的胸内科肿瘤学家兼副主任Charles M. Rudin博士在口头报告结果时表示。来源：渔歌医疗
【国际医疗参考】
1、CDC：流感疫苗降低了南半球35%的重症风险
美国疾控中心周四公布的一项早期研究显示，今年的流感疫苗显著降低了南半球住院的风险。南半球国家比北半球国家更早经历流感季节。卫生官员说，这通常可以让人们对即将到来的北半球流感季节有一个大致的了解。研究人员发现，在阿根廷、巴西、智利、巴拉圭和乌拉圭这五个南半球国家，季节性流感疫苗使流感住院的风险降低了35%。在减少那些有潜在疾病的人的住院率方面，注射疫苗的有效率接近59%。来源：ABC News
2、在北卡罗来纳州工厂中断后，美国卫生官员们努力保护佛罗里达州的静脉注射供应
美联邦官员正在努力将关键的医院用品转移到飓风米尔顿经过的地方，飓风正在威胁另一家静脉输液制造商，而全国各地的医院仍在努力应对北卡罗来纳州一家大型工厂因洪水造成的生产中断。医疗用品制造商博朗医疗公司星期三说，它正在与美国卫生当局合作，把静脉注射袋的库存转移到一个安全的设施，远离它在佛罗里达州代托纳比奇的工厂。该工厂在飓风来临时关闭。该公司预计将于周五上午恢复生产和运输业务。在百特国际北卡罗来纳州的工厂遭到破坏后，几家IV生产商被要求增加供应，博朗是其中之一；该工厂负责该国约60%的无菌静脉注射液供应。来源：ABC News
3、研究表明，新冠可能会增加感染后三年内心脏病发作、中风和死亡的风险
一项新的大型研究表明，新冠可能是感染后长达三年的心脏病发作和中风的一个重要风险因素。这项研究发表在周三的医学杂志《动脉粥样硬化、血栓形成和血管生物学》上。它依赖于大约25万人的医疗记录，这些人在一个名为英国生物银行(UK Biobank)的大型数据库中登记。在这个数据集中，研究人员确定了超过1.1万人，他们在2020年的医疗记录中对新冠进行了阳性实验室检测；其中近3000人因感染住院治疗。他们将这些群体与同一数据库中超过22.2万名在同一时间段内没有新冠病史的人进行了比较。来源：CNN
4、FDA批准了首个非处方流感-新冠联合检测试剂盒
美国食品和药物管理局周一晚间批准了首个非紧急使用的非处方流感-新冠联合检测试剂盒。Healgen新冠/流感A&B抗原检测试剂盒无需处方即可使用。FDA表示该测试适用于那些出现呼吸道症状的人。虽然目前还有其他非处方联合测试，但这是第一个在突发公共卫生事件之外通过传统批准途径向消费者销售的测试。新的联合试剂使用鼻拭子样本，在大约15分钟内可以得出新冠和流感感染情况结果。来源：ABC News
