【国内医疗参考】
1、“身高焦虑”让韩国生长激素市场暴涨,医学专家:可能引发手足畸形等问题
韩国《中央日报》报道称,出于“长个”的目的,有韩国家长甚至自费让正常发育的小孩接受生长激素的注射,每次费用约10万韩元。由于儿童注射生长激素在韩国越来越普遍,韩国生长激素注射液市场从2019年的1488亿韩元增长至2023年的4444亿韩元,几乎是前者的3倍。生长激素注射产生副作用的报告也在增多。韩国《韩民族日报》报道称,严重副作用的报告数量从2019年的436起增加到2023年的1626起。来源:环球时报
2、精准打击癌细胞,核药研发备受关注
在欧洲,临床医生们在开发针对生长抑素受体的放射性标记药物方面取得了进展。经过不同放射性有效载荷的试验后,研究人员最终将目光聚焦于镥同位素。这是一种核素,因其对肾脏的毒性较低且半衰期更长而受到青睐。与此同时,法国公司AAA推出的镥标记药物Lutathera显著减缓了肠道肿瘤进展,迅速在欧洲和美国获批。随后,诺华公司收购的一家公司Endocyte开发出一款靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)药物Pluvicto,延长了晚期前列腺癌患者的疾病进展时间和寿命。来源:科技日报
3、经常“擦边”的家用射频美容仪首获医疗三类证,大降价后消费者还会买单吗?
10月12日,国家药监局医疗器械批准证明文件送达信息显示,深圳市宗匠科技有限公司和深圳宇石科技有限公司的射频皮肤治疗仪获三类医疗器械注册证。深圳市宗匠科技有限公司和深圳宇石科技有限公司获批的射频皮肤治疗仪,正是俗称的可祛皱的家用射频美容仪。这两家公司分别代表了可祛皱的家用射频美容仪的知名品牌——觅光和玛丽仙。这意味着,在医疗器械新规落地实施半年后,终于有首批家用射频美容仪获得了医疗三类证。射频皮肤治疗仪,俗称射频美容仪,主要用于皮肤紧致和皱纹淡化。根据应用场景的不同,射频美容仪大体可以分为家用类和院线类。来源:界面新闻
4、退出村医养老,1200元/月!
海盐县老年乡村医生均参加城乡居民社会养老保险,由县、镇两级财政按城镇居民补贴标准给予补助,再由各乡镇卫生院(社区卫生服务中心)按每人每年1000元的标准给予补助,最长补助5年,当地乡村医生的参保率高达100%。同时,针对到龄退岗的村医,海盐县规定,达到退岗年龄的乡村医生(男性年满60周岁、女性年满55周岁)在享有每月1000余元退休金的同时,由县财政安排资金给予一次性补助,按照乡村医生的服务年限计算补助金额,从2004年实施镇村一体化管理起计算,每年500元,最高补助年限为10年。来源:基层医生网
5、《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》公开征求意见
10月11日,为有效预防和遏制医药领域商业贿赂行为,引导医药企业加强合规管理,维护医药市场公平竞争秩序,维护人民群众健康权益,推进健康中国建设,根据《反不正当竞争法》《药品管理法》等法律、法规规定,市场监管总局起草了《医药企业防范商业贿赂风险合规指引(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见,意见反馈截止日期为2024年10月20日。来源:环球网
【渔歌医疗参考】
1、首个且唯一白癜风复色产品芦可替尼乳膏中国上市申请获受理
9月24日,康哲药业宣布,白癜风治疗药物磷酸芦可替尼乳膏新药上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。芦可替尼乳膏是首个也是唯一一种在美国获批使用的白癜风复色产品。此次申报上市是中国大陆治疗白癜风领域的又一重磅进展,也是迈出惠及中国逾千万白癜风患者的关键一步。此前,中国地区范围内,芦可替尼乳膏仅可在海南及澳门购买。来源:渔歌医疗
2、疾病控制率高达90%,小细胞肺癌新药I-DXd(DS-7300)2期临床结果令人鼓舞
在由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2024年世界肺癌大会上,公布了一项2期临床试验的研究结果:前沿药Ifinatamab Deruxtecan(简称I-DXd,研发代号DS-7300),对接受过多次治疗的广泛期小细胞肺癌患者,展示出非常积极的疗效。I-DXd是由日本跨国药企第一三共株式会社开发的一款靶向B7-H3的ADC药物。小细胞肺癌中高表达B7-H3,提示B7-H3可能参与小细胞肺癌免疫逃逸机制,是小细胞肺癌潜在的治疗靶点。“12 mg/kg剂量组的疾病控制率达到了90%,这在复发性、转移性小细胞肺癌中,相当令人鼓舞。”美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的胸内科肿瘤学家兼副主任Charles M. Rudin博士在口头报告结果时表示。来源:渔歌医疗
【国际医疗参考】
1、FDA批准治疗常见类型乳腺癌复发的新药Itovebi
一种新的乳腺癌药物迅速获得了联邦政府的批准,此前一项临床试验表明,它可以将一种常见类型的乳腺癌复发的时间延长一倍以上。FDA批准Itovebi用于在接受内分泌治疗(如他莫昔芬)期间或之后复发的激素敏感性乳腺癌患者。Itovebi仅被批准用于患有PIK3CA基因突变且癌症类型为HER2阴性的患者。在批准这种新药的同时,FDA还批准了一种名为FoundationOne Liquid CDx的基因测试,作为识别PIK3CA突变患者的一种选择。这种突变发生在40%的激素敏感和HER2阴性的乳腺癌中。来源:WebMD
2、新型血友病药物有助于预防出血发作
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种针对某些类型血友病患者的新的预防性治疗方法,可以减少出血发作,有时每年只出血几次。血友病是一种罕见的凝血障碍,可导致受伤或手术后持续出血,以及肌肉、关节或器官的自发性出血。这种名为Hympavzi的新疗法适用于12岁及以上的A型血友病或B型血友病患者。这是两种最常见的血友病,根据参与血液凝固的特定蛋白质而有所不同。这种药物每周注射一次,使用预先填充的笔,为目前需要每周注射几次的预防方案提供了另一种选择。它的通用名称是Marstacimab。来源:WebMD
3、“超级”疫苗的新发现 适合65岁以上的流感疫苗
自2022年以来,美国疾病预防控制中心建议65岁及以上的成年人接种三种流感疫苗中的一种,而不是标准剂量。越来越多的研究支持这一建议,证实接种疫苗可以减少65岁以上人群因流感就诊和住院的次数。这三种疫苗分别是:高剂量的Fluzone,它的抗原是标准流感疫苗的四倍;重组流感疫苗Flublok会触发更强的免疫反应;三价流感疫苗是一种标准剂量的流感疫苗,含有一种有助于刺激免疫系统的佐剂。来源:WebMD
4、25%的美国成年人怀疑他们患有未确诊的多动症
俄亥俄州立大学(Ohio State University)一项新的全国性调查显示,大约25%的成年人认为自己患有多动症,但没有被医生发现。然而,调查发现,只有13%的人将自己的怀疑告诉了医生。医生们担心,这些人是在自我诊断,寻找无效或庸医的治疗多动症的方法。俄亥俄州立大学精神病学和行为健康系临床助理教授、心理学家 Justin Barterian表示:“焦虑、抑郁和多动症——所有这些症状看起来都很相似,但错误的治疗方法会让情况变得更糟,而不是让患者感觉更好、改善他们的功能。”来源:HealthDay News